非小细胞肺癌，国内外病患方案大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后常规小分子/病原体化学治疗

常规小分子化学治疗

II期：EGFR引人注目甲基化，术后奥希替尼（常规化学治疗后）或埃克替尼（I级中选）

IIIA-B期：EGFR引人注目甲基化，术后奥希替尼（常规化学治疗后）或埃克替尼（I级中选）；术后吉非替尼或厄洛替尼化学治疗（II级中选）

常规小分子化学治疗

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR甲基化特征性（19del/L858R），既往遵从过常规化学治疗或不适于镍类化学治疗的患者。

常规病原体化学治疗

阿替利和龙唑：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往遵从过常规化学治疗的患者。

IV期EGFR甲基化特征性(19del/L858R)NSCLC

防区化学治疗

I 级中选：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、劳氏替尼、的卡替尼、奥希替尼

II 级中选：吉非替尼/厄洛替尼+化学治疗；厄洛替尼+贝伐和龙唑；阿美替尼；内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑（非钝癌，折合）

防区化学治疗（耐泻药后化学治疗）

辄成效或CNS成效：I级中选，在此之后原EGFR-TKI化学治疗+连续性化学治疗；II级中选，再次恶性肿瘤清楚耐泻药机制

广泛应用成效：I级中选，再次恶性肿瘤，a.T790M+：奥希替尼/阿美替尼；b.T790M-/三代TKI化学治疗惨败：内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑；II级中选，再次恶性肿瘤，T790M+：内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑；伏美替尼

后该线化学治疗

I级中选：单泻药化学治疗

II级中选：单泻药化学治疗+贝伐和龙唑；安罗替尼

防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定EGFR甲基化：奥希替尼（正因如此）；厄洛替尼；劳氏替尼；吉非替尼；的卡替尼；厄洛替尼+雷莫芦唑；厄洛替尼+贝伐唑

防区浑身化学治疗后曾断定EGFR甲基化：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此奥希替尼（正因如此）/厄洛替尼/劳氏替尼/吉非替尼/的卡替尼/(厄洛替尼+雷莫芦唑)/(厄洛替尼+贝伐唑)

防区化学治疗(的人会/有可有转回冶)

防区奥希替尼：在此之后奥西替尼化学治疗；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗。

防区非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此之后[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/劳氏替尼/吉非替尼/的卡替尼（T790M-）；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗

后该线化学治疗（多发转回冶）

首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV 期EGFR少不见甲基化特征性 NSCLC

不曾实质上详列

EGFR少不见甲基化（S768I、L861Q、和/或G719X）

防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定EGFR甲基化：劳氏替尼或奥希替尼（正因如此）；厄洛替尼；吉非替尼；的卡替尼

防区浑身化学治疗后曾断定EGFR甲基化：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此劳氏替尼或奥希替尼（正因如此）；厄洛替尼；吉非替尼；的卡替尼

防区化学治疗(的人会/有可有转回冶)

防区奥希替尼：在此之后奥希替尼化学治疗；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗。

防区非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此之后[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/劳氏替尼/吉非替尼/的卡替尼；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗

后该线化学治疗（多发转回冶）

首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期EGFR20号肽链插入甲基化NSCLC

防区化学治疗

不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC的防区化学治疗

后该线化学治疗

I级中选：下回IV期无传动装置遗传NSCLC的后该线化学治疗

III级中选：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

防区化学治疗

首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区化学治疗

防区化学治疗后成效：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后该线化学治疗

化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期KRAS G12C甲基化NSCLC

防区化学治疗

不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗

后该线化学治疗

I/II级中选：不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC后该线化学治疗的I/II级中选一小

III级中选：Sotorasib(AMG510)

防区化学治疗

首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区化学治疗

防区化学治疗后成效：

Sotorasib(AMG510)

后该线化学治疗

化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期ALK相结合NSCLC

防区化学治疗

I级中选：阿来替尼（优选）；克唑替尼；托瑞替尼

II级中选：内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑（非钝癌，折合）

III级中选：比尔基替尼；安德鲁替尼

防区化学治疗

辄成效/CNS成效：I级，在此之后原TKI+连续性化学治疗；阿来替尼/托瑞替尼（可有防区克唑替尼）；II级，恩沙替尼（可有防区克唑替尼）

广泛应用成效：I级，阿来替尼/托瑞替尼（一代惨败）；内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑（一二代仅有惨败）；II级，恩沙替尼（一代惨败）；内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑；再次恶性肿瘤；III级，比尔基替尼（一代惨败）；安德鲁替尼（一二代仅有惨败）

后该线化学治疗

I级中选：单泻药化学治疗

II级中选：单泻药化学治疗+贝伐和龙唑

III级中选：安罗替尼

防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定ALK特征性：阿来替尼；比尔基替尼；安德鲁替尼；托瑞替尼；克唑替尼

防区浑身化学治疗后曾断定ALK特征性：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此阿来替尼/比尔基替尼/安德鲁替尼(此前3个仅有为正因如此)/托瑞替尼/克唑替尼

防区化学治疗（的人会/有可有转回冶）

防区克唑替尼：在此之后克唑替尼化学治疗；阿来替尼/比尔基替尼/托瑞替尼/安德鲁替尼；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗

防区非克唑替尼：在此之后阿来替尼/比尔基替尼/托瑞替尼/安德鲁替尼或安德鲁替尼（G1202R）；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗

后该线化学治疗（多发转回冶）

安德鲁替尼或首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期ROS1相结合NSCLC

防区化学治疗

I 级中选：克唑替尼

II 级中选：内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑（非钝癌，折合）

III级中选：恩曲替尼

防区化学治疗

辄成效/CNS成效：I级，原TKI化学治疗＋连续性化学治疗

广泛应用成效：I级，内含镍双泻药化学治疗±贝伐和龙唑；II级，举办癌症

该线或化学治疗

I级中选：单泻药化学治疗

II级中选：单泻药化学治疗+贝伐和龙唑；举办癌症

防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定ROS1特征性：恩曲替尼(正因如此，脑转回较好)/克唑替尼(正因如此)/托瑞替尼

防区浑身化学治疗后曾断定ROS1特征性：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此克唑替尼(正因如此)/恩曲替尼(正因如此)/托瑞替尼

防区化学治疗（的人会/有可有转回冶）

在此之后恩曲替尼/克唑替尼/托瑞替尼或安德鲁替尼化学治疗；可对局可有病冶引根治性连续性化学治疗

后该线化学治疗（多发转回冶）

安德鲁替尼或首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK相结合NSCLC

BRAFV600E防区化学治疗

I级中选：不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗的I级中选一小

II级中选：达拉非尼+曲美替尼

III级中选：不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗的III级中选一小

NTRK相结合防区化学治疗

I/II级中选：不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗的I/II级中选一小

III级中选：罗德里格斯替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK相结合后该线化学治疗

小分子化学治疗或不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC的后该线策略（防区不曾用小分子化学治疗）；

不见IV期传动装置遗传NSCLC的后该线策略（防区小分子化学治疗）

BRAFV600E防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定BRAFV600E甲基化：达拉菲尼+曲美替尼/维莫非尼/达拉非尼/初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区浑身化学治疗后曾断定BRAFV600E甲基化：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此达拉菲尼+曲美替尼

BRAFV600E后该线化学治疗

防区小分子泻药：首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区非小分子泻药：达拉菲尼+曲美替尼

NTRK相结合防区化学治疗

罗德里格斯替尼/恩曲替尼/初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

NTRK相结合近期化学治疗

防区小分子泻药：首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区非小分子泻药：罗德里格斯替尼/恩曲替尼

IV期MET肽链14冲刺特征性NSCLC

防区化学治疗

I/II级中选：不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗的I/II级中选一小

III级中选：特马替尼；特泊替尼

后该线化学治疗

I级中选：根据防区是/否小分子化学治疗，不见IV期传动装置遗传特征性/特征性NSCLC防区化学治疗的I级中选一小

II级中选：赛沃替尼（防区不曾用小分子化学治疗）

III级中选：特马替尼/特泊替尼（防区不曾用小分子化学治疗）

防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定14冲刺特征性：特马替尼(正因如此)/特泊替尼（正因如此）/克唑替尼/初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区浑身化学治疗后曾断定14冲刺特征性：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此特马替尼(正因如此)/特泊替尼（正因如此）/克唑替尼

后该线化学治疗

防区小分子泻药：首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区非小分子泻药：特马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET芳基特征性NSCLC

防区化学治疗

I/II级中选：不见下回IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗的I/II级中选一小

III级中选：Selpercatinib（LOXO-292）

后该线化学治疗

I级中选：根据防区是/否小分子化学治疗，不见IV期传动装置遗传特征性/特征性NSCLC防区化学治疗的I级中选一小

II级中选：多姆山替尼（防区不曾用小分子化学治疗）

III级中选：Selpercatinib（防区不曾用小分子化学治疗）

防区化学治疗

防区浑身化学治疗此前断定RET特征性：Selpercatinib(LOXO-292,正因如此)/多姆山替尼(BLU-667,正因如此)/特博替尼/初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区浑身化学治疗后曾断定RET特征性：顺利进引计划的化学治疗或停止，接着正因如此Selpercatinib(正因如此)/多姆山替尼(正因如此)/特博替尼

后该线化学治疗

防区小分子泻药：首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

防区非小分子泻药：Selpercatinib(正因如此)/多姆山替尼(正因如此)/特博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述传动装置遗传特征性NSCLC

不曾实质上详列

防区化学治疗

非钝癌：1.正因如此：托博利和龙唑或（特镍/顺镍）+培美曲托+托博利和龙唑或托尔和龙唑或西米科克唑。2.其它中选：特镍+制剂+贝伐唑+托尔和龙唑或特镍+甲状腺以次制剂+托尔和龙唑(2A)或纳武唑+伊匹唑+培美曲托+ （特镍/顺镍）。3.某些具体情况：纳武唑+伊匹唑（以上仅有为1类，除标注外）

在此之后确保化学治疗(上述解决方案化学治疗后结核病大大降低或不稳定的)：托博利和龙唑；培美曲托+托博利和龙唑；贝伐和龙唑+托尔和龙唑；托尔和龙唑；纳武唑+伊匹唑；西米科克唑

钝癌：1.正因如此：托博利和龙唑或特镍+（制剂/甲状腺以次制剂）+托博利和龙唑或托尔和龙唑或西米科克唑。2.其它中选：纳武唑+伊匹唑+制剂+特镍。3.某些具体情况：纳武唑+伊匹唑（以上仅有为1类）

在此之后确保化学治疗（上述解决方案化学治疗后结核病大大降低或不稳定的）：托博利和龙唑；托尔和龙唑；纳武唑+伊匹唑；西米科克唑

近期化学治疗

首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述传动装置遗传特征性NSCLC

不曾实质上详列

防区化学治疗

非钝癌：1.正因如此：（特镍/顺镍）+培美曲托+托博利和龙唑。2.其它中选：特镍+制剂+贝伐唑+托尔和龙唑或特镍+甲状腺以次制剂+托尔和龙唑或纳武唑+伊匹唑+培美曲托+ （特镍/顺镍）。3.某些具体情况：纳武唑+伊匹唑或托博利和龙唑

在此之后确保化学治疗(上述解决方案化学治疗后结核病大大降低或不稳定的)：托博利和龙唑；培美曲托+托博利和龙唑；贝伐和龙唑+托尔和龙唑；托尔和龙唑；纳武唑+伊匹唑

钝癌：1.正因如此：特镍+（制剂/甲状腺以次制剂）+托博利和龙唑。2.其它中选：纳武唑+伊匹唑+制剂+特镍。3.某些具体情况：纳武唑+伊匹唑或托博利和龙唑

在此之后确保化学治疗(上述解决方案化学治疗后结核病大大降低或不稳定的)：托博利和龙唑；纳武唑+伊匹唑

近期化学治疗

首先已为肌肉具体情况，可慎重考虑初始浑身化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC），如化学治疗后惨败，在此之后成效，则慎重考虑近期化学治疗（不见下回IV期无传动装置遗传、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无传动装置遗传，非钝NSCLC

防区化学治疗

I 级中选：PS=0-1，培美曲托合组镍类+培美曲托单泻药确保化学治疗；贝伐和龙唑合组内含镍双泻药化学治疗+贝伐和龙唑确保化学治疗；内含顺镍或特镍双泻药解决方案（顺镍/特镍+吉西他鹿岛，顺镍/特镍+柏加他赛，顺镍/特镍+制剂/制剂脂质体，顺镍/特镍+吉林市瑞鹿岛，顺镍/特镍+培美曲托）；阿替利和龙唑（可有PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；托博利和龙唑[可有PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲托+镍类+托博利和龙/特开尔文和龙/信迪利/替斯塔和龙

PS=2，单泻药化学治疗（吉西他鹿岛，制剂，吉林市瑞鹿岛，柏加他赛，培美曲托）

II 级中选：PS=0-1，制剂+特镍+贝伐和龙唑+阿替利和龙唑；甲状腺以次制剂+特镍+阿替利和龙唑；拆分人微血管叶肉诱导以次合组吉林市瑞鹿岛+顺镍+拆分人微血管叶肉诱导以次确保化学治疗。

PS=2，培美曲托+特镍；每周解决方案制剂+特镍

III级中选：PS=0-1，纳武利奇唑+伊匹木唑+两周期化学治疗（培美曲托+镍类）

防区化学治疗

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；柏加他赛；培美曲托；II级中选，托博利和龙唑（可有PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和龙唑；替斯塔和龙唑

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

该线或化学治疗

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；柏加他赛；培美曲托；安罗替尼；II级中选，举办癌症

防区化学治疗

初始浑身化学治疗

白血病、大细胞会癌、非称作型（PS 0-1）

1.用作PD-1/PD-L1诱导剂无禁忌症

正因如此解决方案

托博利和龙唑+特镍+培美曲托（1类）

托博利和龙唑+顺镍+培美曲托（1类）

其他中选

托尔和龙唑+特镍+制剂+贝伐唑（1类）；托尔和龙唑+特镍+甲状腺以次制剂；

纳武唑+伊匹唑； 纳武唑+伊匹唑+培美曲托+（特镍/顺镍）

2.用作PD-1/PD-L1诱导剂有禁忌症

某些具体情况用作

贝伐唑+特镍+制剂（1类）；贝伐唑+特镍+培美曲托；贝伐唑+顺镍+培美曲托；特镍+甲状腺以次制剂（1类）；特镍+柏加他托（1类）；特镍+此前沿泊苷（1类）；特镍+吉西他鹿岛（1类）；特镍+制剂（1类）；特镍+培美曲托（1类）；顺镍+柏加他托（1类）； 顺镍+此前沿泊苷（1类）； 顺镍+吉西他鹿岛（1类）；顺镍+制剂（1类）；顺镍+培美曲托（1类）；吉西他鹿岛+柏加他托（1类）；吉西他鹿岛+吉林市瑞鹿岛（1类）

白血病、大细胞会癌、非称作型（PS 2）

正因如此解决方案

特镍+培美曲托

其他中选

特镍+甲状腺以次制剂；特镍+柏加他托；特镍+此前沿泊苷；特镍+吉西他鹿岛；特镍+制剂

某些具体情况用作

甲状腺以次制剂；柏加他赛；吉西他鹿岛；吉西他鹿岛+柏加他赛；吉西他鹿岛+吉林市瑞鹿岛；制剂；培美曲托

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

确保化学治疗(上述解决方案化学治疗后结核病大大降低或不稳定的)

1.在此之后确保化学治疗：贝伐唑（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐唑+培美曲赛；托博利和龙唑+培美曲赛（1类）；托尔和龙唑+贝伐唑（1类）；托尔和龙唑；吉西他鹿岛（2B类）

2.换泻药确保化学治疗：培美曲托

近期化学治疗

PS=0-2：

1.正因如此（之此前不曾用过IO）：纳武利奇唑（1类）/托博利和龙唑（1类）/托尔和龙唑（1类）。

2.其它中选（不论前提用过IO）：柏加他赛或培美曲托或吉西他鹿岛或（雷莫芦唑+柏加他赛）或甲状腺以次制剂。

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

该线或化学治疗

PS=0-2：纳武利奇唑；托博利和龙唑；托尔和龙唑；柏加他赛；培美曲托；吉西他鹿岛；雷莫芦唑+柏加他赛；甲状腺以次制剂；举办癌症

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

IV期PD-L1＜1%且无传动装置遗传，钝癌NSCLC

防区化学治疗

I 级中选：PS=0-1，内含顺镍或特镍双泻药解决方案（顺镍/特镍+吉西他鹿岛，顺镍/特镍+柏加他赛，顺镍/特镍+制剂/脂质体制剂）；内含双泻药解决方案（+柏加他赛）；阿替利和龙唑（可有PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；托博利和龙唑[可有PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；制剂/甲状腺以次制剂+镍类+托博利和龙/替斯塔和龙唑；吉西他鹿岛+镍类+信迪利唑

PS=2，单泻药化学治疗（吉西他鹿岛，制剂，吉林市瑞鹿岛，柏加他赛）

II 级中选：PS=0-1，制剂+镍类+特开尔文和龙唑

PS=2，最佳赞成化学治疗

III 级中选：PS=0-1，甲状腺以次制剂+特镍；纳武利奇唑+伊匹木唑+两周期化学治疗（制剂+镍类）

防区化学治疗

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；柏加他赛；II级中选，托博利和龙唑（可有PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和龙唑；替斯塔和龙唑；信迪利唑；吉西他鹿岛；吉林市瑞鹿岛；劳氏替尼（不适于化学治疗及病原体化学治疗）。

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

该线或化学治疗

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；柏加他赛；II级中选，安罗替尼（可有外周型钝癌）

防区化学治疗

初始浑身化学治疗

钝状细胞会癌（PS 0-1）

1.用作PD-1/PD-L1诱导剂无禁忌症

正因如此解决方案

托博和龙唑+特镍+制剂（1类）；托博和龙唑+特镍+甲状腺以次制剂（1类）

其他中选

纳武唑+伊匹唑；纳武唑+伊匹唑+制剂+特镍

2.用作PD-1/PD-L1诱导剂有禁忌症

某些具体情况用作

特镍+甲状腺以次制剂（1类）特镍+柏加他托（1类）；特镍+吉西他鹿岛（1类）；特镍+制剂（1类）；顺镍+柏加他托（1类）；顺镍+此前沿泊苷（1类）；顺镍+吉西他鹿岛（1类）；顺镍+制剂（1类）；吉西他鹿岛+柏加他托（1类）；吉西他鹿岛+吉林市瑞鹿岛（1类）

钝状细胞会癌（PS 2）

正因如此解决方案

特镍+甲状腺以次制剂；特镍+吉西他鹿岛；特镍+制剂

其他中选

特镍+柏加他赛；特镍+此前沿泊苷；

某些具体情况用作

甲状腺以次制剂；柏加他赛；吉西他鹿岛；吉西他鹿岛+柏加他赛；吉西他鹿岛+吉林市瑞鹿岛；制剂

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

确保化学治疗(上述解决方案化学治疗后结核病大大降低或不稳定的)

在此之后确保化学治疗：托博利和龙唑；纳武唑+伊匹唑；吉西他鹿岛(2B类)

近期化学治疗

PS=0-2：

1.正因如此（之此前不曾用过IO）：纳武利奇唑（1类）/托博利和龙唑（1类）/托尔和龙唑（1类）2.其它中选（不论前提用过IO）：

柏加他赛/吉西他鹿岛/(雷莫芦唑+柏加他赛)；甲状腺以次制剂

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

该线或化学治疗

PS=0-2：纳武利奇唑；托博利和龙唑；托尔和龙唑；柏加他赛；吉西他鹿岛；雷莫芦唑+柏加他赛；甲状腺以次制剂；举办癌症

PS=3-4：最佳赞成化学治疗

IV期MET扩充/HER2甲基化NSCLC

HER2甲基化

防区化学治疗：不见此前文IV期无传动装置遗传NSCLC防区化学治疗

后该线化学治疗：I/II级，不见此前文IV期无传动装置遗传NSCLC后该线化学治疗的I/II级中选一小；III级，酮类替尼

高水平MET扩充

克唑替尼；特马替尼；特泊替尼

HER2甲基化

Ado-曲妥和龙唑（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附：常不见化学治疗、病原体解决方案及用泻药药物

常不见化学治疗解决方案

常不见病原体解决方案

本文作者

林彩侠

e泻药安全创始人 杂志主编