利用血液检测诊断的卡兹海默症

堪萨斯城康奈尔大学法学院的科学研究管理人员合作开发了一种新科技，可以验证体液当中与阿尔茨海默赖病有关的微量核糖体图片。这项科学研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该科学研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默赖病的晚期阶段升高。

阿尔茨海默赖病的特征是脑干当中共存由统称淀粉样β的核糖体构成的淡褐色，以及统称tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症病人的神经系统当中构成神经原纤维素缠结。淀粉样受体β和tau在任何心理病人（例如记忆力减退和精神慌乱）更加明显之前数年就开始发生变化，但是以前验证它们的唯一方法是使用正电子发射器断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化脑干或脊髓首页以量度消化道当中淀粉样受体β和tau的变化低水平。多年以来，科学研究管理人员一直力图合作开发体液验证新科技，以在病人发烧之前验证出阿尔茨海默赖病，同时比PET扫瞄和脊髓水龙头更便宜且MRI更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城康奈尔大学法学院的上司先前发现，被统称t-tau-217的tau修饰图片在心理病人发烧之前获益在阿尔茨海默赖病病人的消化道当中，随性疾病进展而增加，并能吻合预期淀粉样淡褐色的构成。

科学研究管理人员怀疑，阿尔茨海默赖症病人的体液当中也似乎共存p-tau-217，尽管其纯度非常低，难以验证。 “我们因此希望量化体液当中有所不同tau受体的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和脑癌的发病率展开来得，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默赖病生物圣万的潜力，” Bateman问道。

巴特兹实验室的Barthélemy及其上司合作开发了一种基于铯的方法，可量度低至4毫升体液当中的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是铯法推算出的人类肝脏当中核糖体标记物的最低浓度，”贝特兹实验室的助理研究员Barthélemy问道。

科学研究管理人员发现，与消化道当中p-tau-217的低水平相似，健康青年人的体液当中p-tau-217的低水平偏高，但淀粉样淡褐色的病人甚至是尚未出现心理病人的病人，血当中p-tau-217的低水平都会升高。 。量度p-tau-217的肝脏低水平能够吻合地预期PET扫瞄当中淀粉样受体斑的共存，其体现要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默赖病的生物标记物。

Bateman问道：“我们的发现默许这样的想要，即体液当中的tau亚型似乎对验证和确诊阿尔茨海默赖病的病理感兴趣。” “此外，我们运用于量度肝脏tau低水平的推算出法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以比对短时间受试者当中与淀粉样受体淡褐色构成就其的tau变化，从而代替低廉的PET高分辨率。”（生物谷 Bioon.com）

资讯注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861