利用血液检测诊断阿尔兹海默病征

费城亚利桑那大学医科的分析医务人员技术开发了一种技术技术开发，可以样品肠道中都与阿尔茨海默氏病有关的微量氨基酸片段。这项分析将于7月28日发表在《JEM》周刊上，该分析得出结论p-tau-217的准确度在阿尔茨海默氏病的早期收尾增大。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中都存在由专指淀粉样β的氨基酸成型的深褐色，以及专指tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元中都成型神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何思维呕吐（例如天分减退和自觉混乱）来得微小之前数年就开始发生变动，但是现在样品它们的唯一原理是用到正电子发射放射治疗（PET）读取以仿真大脑或神经纤维点击以测算消化道中都淀粉样肽β和tau的变动准确度。多年以来，分析医务人员依然力图技术开发肠道样品技术技术开发，以在呕吐发作之前样品出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和神经纤维水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城亚利桑那大学医科的室友先前挖掘出，被专指t-tau-217的tau去除片段在思维呕吐发作之前积累在阿尔茨海默氏水痘的消化道中都，随疾病进展而增加，并能准确预测淀粉样深褐色的成型。

分析医务人员怀疑，阿尔茨海默氏症患者的肠道中都也可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以样品。 “我们因此希望量化肠道中都不同tau肽的准确度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病理学和脑中风的生育率进行较为，以检验其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物多种类型的吸引力，” Bateman说。

班德研究室的Barthélemy及其室友技术开发了一种基于小分子的原理，可测算低至4毫升肠道中都的p-tau-217和其他tau大块的量。 “据我们所知，这是小分子法测定的人类人体内中都氨基酸标记物的下限沸点，”贝特曼研究室的助理教授Barthélemy说。

分析医务人员挖掘出，与消化道中都p-tau-217的准确度相似，健康志愿的肠道中都p-tau-217的准确度很低，但淀粉样深褐色的患者甚至是尚未出现思维呕吐的患者，血中都p-tau-217的准确度都会增大。 。测算p-tau-217的人体内准确度尽可能准确地预测PET读取中都淀粉样肽斑点的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的挖掘出拥护这样的想法，即肠道中都的tau亚型可能对样品和诊断阿尔茨海默氏病的病理精确。” “此外，我们用于测算人体内tau准确度的测定法可以用途一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者中都与淀粉样肽深褐色成型无关的tau变动，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861